Médicos espanhóis descobrem nova mutao respons
RIO - O corao de uma espanhola de 53 anos, da regio das Astúrias, vai no da doena cardíaca que a súbita. Manuela (nome fictício) tinha 20 anos quando foi diagnosticada com miocariopatia hipertrófica, muitas vezes hereditária e que leva a um engrossamento do do corao. O problema afeta uma em cada 500 pessoas e se constitui numa das causas mais frequentes de súbita entre jovens. Após trs anos realizando pesquisas com Manuela, uma equipe de médicos na Espanha publicou um revelando a de uma mutao responsável , o que pode muitas vidas daqui para . As informaes so do "El País".
A súbita e meia aparece no noticiário. Muitos jogadores de futebol já morreram por disso, o Serginho, do So Caetano, em 2004, o Dani Jarque, do Espanyol, em 2009, e o também Antonio Puerta, em 2007. A me de Manuela faleceu de súbita aos 34 anos, enquanto dava a . A avó e a tia dela também morreram de doenas cardíacas aos 62 e 55 anos, respectivamente. Outros dois membros da famí sofrem da mesma doena de Manuela.
Até ento, a medicina conhecia 11 genes defeituosos responsáveis por 60% dos casos hereditários de miocariopatia hipertrófica. os cientistas da Universidade de Oviedo, nas Astúrias, no encontraram nenhuma desssas irregularidades em Manuela. A dela tem um outro gene que foi através de geraes da sua famí. Esta é a do , na "Nature Comunications". A equipe garante encontrado ainda oito famílias nas quais há casos similares com o mesmo gene problemático. O demonstrou ainda que em ratos as mesmas mutaes provocam acú de proteínas no do corao que leva miocardiopatia hipertrófica.
Tudo isso faz os médicos acreditarem que o pode revolucionar a preveno súbita.
" que vai a vidas. Já está ajudando essas oito famílias á de ser , porque vamos quais deles tm a mutao e quais no tm, o que nos permite o ", explicou ao "El País" o Carlos Ló-Otín, da Universidade de Oviedo, um dos autores do . Ele que o vai identificar novos casos e os portadores da mutao e decises importantes na hora de filhos, por exemplo, sabendo que há 50% de chances de o problema ser a descendentes. Pessoas que carregam a mutao também podero ser acompanhadas jovens para a temida súbita.