MASSACHUSETTS - Uma que entusiasmou geneticistas no promete revolucionar a manipulao do genoma de organismos vivos, incluindo humanos. A técnica tem sido um da cincia porque pode o de uma série de doenas, cncer e infeces incuráveis a problemas hereditários, a falciforme e a síndrome de Down.
Os cientistas fizeram alteraes precisas no genoma por de um método Crispr, que torna possível editar dos 23 pares de cromossomos humanos sem mutaes inesperadas ou falhas. Eles esperam usá-la em em testes de terapia genética em humanos para a infeco por vírus o HIV ou distúrbios genéticos a doena de Huntington. Num mais polmico, ela poderia defeitos genéticos em embries de fertilizao in vitro (FIV). A atual engenharia é imprecisa e geralmente envolve vírus modificados que inserem o DNA no genoma.
- A Crispr é absolutamente formidável. incrivelmente poderosa e tem muitas implicaes para a e para uma potencial terapia genética em humanos - afirmou Craig Mello, da Médica da Universidade de Massachusetts, que ganhou o Prmio Nobel de Medicina pela da interferncia do RNA. - uma tremenda com grandes implicaes para a genética molecular. realmente de o .
Além da engenharia genética de e animais, podendo o da pecuária e de sementes geneticamente modificadas, ela poderia o DNA de , óvulos e embries, eliminando o de doenas genéticas até para as geraes subsequentes.
No entanto, a perspectiva dos chamados bebs projetados ainda provoca polmica, e as técnicas para de manipulao esto proibidas em vários países, entre eles o Brasil. Mesmo assim, cientistas acreditam ser uma questo de até que elas sejam usadas com o objetivo de males hereditários.
- Seria difícil contra o seu se ela for segura, confiável e parece ser. Quem condenaria uma criana a um terrível e prematura quando há uma terapia de o problema? - questionou Dagan Wells, em FIV, da Universidade de Oxford.
O método Crispr foi inicialmente da imunológica de algumas bactérias contra vírus invasores. Só no ano que cientistas, liderados por Jennifer Doudna, da Universidade da Califórnia, publicaram um primeiro mostrando que ele na funciona em área de um genoma se a uma enzima de restrio ( de uma molécula num definido) chamada CAS9.
ento, várias equipes vm mostrando que o Crispr-CAS9 poderia ser para funcionar em uma série de outras formas de , de mosca da fruta a camundongos. No início deste ano, grupos de cientistas demonstraram que o pode ainda ser usado com para projetar o DNA de embries de camundongos e de células-tronco humanas.
- A eficincia e a do seu no tm precedentes. Estou - disse George Church, geneticista da Universidade de Harvard e coordenador do que usou o Crispr para o genoma .
David Adams, geneticista do Instituto Wellcome Trust Sanger, em Cambridge, também celebrou a técnica.
- Tivemos outras tecnologias para a manipulao do genoma, todas deixam uma cicatriz ou um DNA no genoma. Esta no deixa cicatrizes e torna possível editar os nucleotídeos do DNA, as letras do genético, sem quaisquer outras alteraes indesejadas - apontou.